"Trebam li na čelu napisati da sam bolestan?" Zbog endometrioze mrzila je biti ženom

Anna Suchecka, autorica bloga "Supruga s ADHD-om", otkrila je da boluje od endometrioze u 21. godini. S bolešću se bori od 17. Za to vrijeme čula je ne samo od svoje rodbine, već i od potpuno nepoznatih ljudi, da je lijena, da se pretvara i da je to nemoguće, da toliko boli da ne može ići na posao. Danas, nakon godina borbe protiv bolesti, Ania je trudna s blizancima. Govori nam o mržnji koja joj se izlila na Internetu i u stvarnom životu, kao i o akciji # bolest niewidać.

privatni materijali / materijali za tisak
  1. Anna boluje od endometrioze - kronične bolesti koju karakterizira činjenica da su tkiva koja postavljaju maternicu izvan maternice
  2. Endometrioza uzrokuje jake bolove, obilne menstruacije i bolne odnose. To može uzrokovati probleme s trudnoćom
  3. "Bila sam olupina muškarca. Ležala sam danima i cijelo me vrijeme boljelo" - kaže žena
  4. Još takvih priča možete pronaći na glavnoj stranici Onet.pl

U sklopu naše kampanje "WybieramyPrawdzie", prisjećamo se odabranih Onetovih tekstova koji su utjecali na stvarnost koja nas okružuje. U narednim mjesecima novi članci iz serije bit će predstavljeni na početnoj stranici Onet.pl. Ovaj se tekst izvorno pojavio na Onetu u studenom 2019.

Magda Zmna, MedOnet.pl: Kako je živjeti s nevidljivom bolešću?

Anna Suchecka: Ovo je dobro pitanje. Nedavno sam na Facebooku imao prikazanu uspomenu iz 2016. godine. Ja, u senzacionalnoj haljini, lijepo našminkana, s prekrasno uređenom kosom ... Izgledala sam stvarno sjajno. Ispod fotografije, komentari prijatelja, ništa osim oduševljenja. Među njima je bila i ona koju sam napisao: "i mislim da sam tada bio u užasnom zdravstvenom stanju". Bilo je potpuno nevidljivo. Odgovarajući na pitanje - tako je svaki dan kada udarite glavom u zid. Trpi fizički i psihički i istodobno to ne pokazuje. Ponekad će biti iskrivljeno lice, pokazivati ​​umor i grimasu na licu.

Pokazivanje slabosti nije lako.

Točno. Mi žene u sebi imamo nešto što ne želimo pokazati svojom slabijom stranom. Pogotovo ako smo godinama bolesni, nemoguće je stalno hodati iskrivljenog lica tako da cijela okolina može vidjeti koliko smo loši. Prije ili kasnije dođe do točke koja ne želi da nam se prikazuje. Ponekad je vrlo teško, a ponekad uopće ne uspije.

Stavljamo masku i učimo skrivati ​​osjećaje?

Ili bolest zauvijek skrivamo, o njoj uopće ne razgovaramo i živimo u velikoj tajni. To je posljedica činjenice da se suočavamo s kritikama bilo kojim pristupom temi bolesti, što može izgledati neobično u endometriozi. To je česta bolest. Podaci pokazuju da je pogođena 1 od 10 žena, a neke kažu i 1 od 5. Kad sam prije nekoliko godina počeo o tome glasno govoriti, ispostavilo se da ima više ljudi poput mene. Sve više žena oboli. O svojoj bolesti počeo sam govoriti pod pritiskom obitelji i prijatelja. Bio je trenutak kad dvije godine nisam radio. Bio sam olupina čovjeka. Ležao sam danima i cijelo me vrijeme boljelo. Zatim su uslijedili komentari bliskih i dalekih prijatelja. Čula sam da sam lijena, da lovim muža, da će ga odvesti ... kako bih mogla leći i mirisati. Tada sam počeo naglas govoriti o bolesti.

Vidi također: Je li to endometrioza? Predlaže ginekolog

Ne samo u stvarnom životu, već i na Internetu?

Vodim blog već nekoliko godina. U početku bih ponekad prošvercao rečenicu ili dvije da sam bolestan, ali trudio sam se da o tome ne govorim naglas. Zapravo sam o tome počeo pisati prije tri godine. Bilo je trenutka kad me nazvao netko važan iz moje obitelji i, tresući se od osjećaja, pitao što radim? Kako mogu pisati takve gluposti na internetu. Očito ovo čitaju svi moji prijatelji na selu i smiju mi ​​se. Takvi su komentari bili redoslijed dana. Bilo je i pitanja kada ćemo napokon dobiti drugo dijete s mojim mužem.

Procjenjuje se da endometrioza pogađa 300 milijuna žena širom svijeta. U Poljskoj se do 2 milijuna žena bori s tom bolešću. Dijagnosticiranje bolesti traje do 8-10 godina.

Je li ih to najviše zanimalo?

Da je. Ako nemate djece, pitaju kada će biti prva, ako ih imate, pitaju kada će biti druga. U početku sam bila utaja, jer bi to na kraju trebala biti samo moja i suprugova, ali onda sam počela otvoreno govoriti da sam bolesna i da ne mogu zatrudnjeti. Ne znam hoćemo li imati još djece. Tada sam također čula da pretjerujem, da ne vidim bolest i sigurno nije toliko loša koliko je predstavljam. Najveći udar mržnje dogodio se kad sam počeo prikupljati novac za operaciju endometrioze u inozemstvu.

Što se tada dogodilo?

Počnimo s činjenicom da sam prilično rano saznao da sam bolestan. Imala sam 21 godinu. Godinama sam išla od liječnika do liječnika, uzimala propisane lijekove i radila sve što su mi liječnici rekli. Rodila sam kćer. Jednom sam čuo da je ova nevjerojatna bol koja me prati zato što sam žena i mora biti tako. U tom sam trenutku mrzila biti žena. Također sam čula da će, ako zatrudnim i budem imala dijete, to nestati. Nije prošlo, a postalo je i gore. Nisam reagirao na liječenje, endometrioza je nastavila rasti i nastavila je zauzimati više tkiva. Nakon nekoliko godina ponovno sam se našao na operacijskom stolu i ispostavilo se da je došlo do pokolja. Pitala sam doktora kako se to dogodilo, podvrgavala sam se liječenju, bila sam hitna pacijentica, koristila sam hormone. Liječnik je rekao, uzeo sam. Kojim čudom? Napokon, trebalo se poboljšati. Znate li što je rekao liječnik? "Ne znam, dušo."

Tko onda treba znati?

Ovdje je vladala tako neugodna tišina. Liječnik je rekao i otprilike ovako: mogu vam prepisati još jedan takav hormon, možete ga uzeti. Rekao je to bez uvjerenja, imao sam osjećaj da želi da ga ostavim. Nisam uzela ni taj recept. Kad sam se vratio iz bolnice, plakao sam cijelim putem.S jedne strane, osjećao sam se prepušteno sebi, a s druge strane, nakon ovog razgovora, osjećao sam da su mi vrata otvorena i da moram nešto sam poduzeti. Tada sam bila tako izgubljena. Tada sam se počeo holistički liječiti, uveo prehranu, potražio pomoć za sebe.

Procjenjuje se da 30-50 posto. žene koje pate od endometrioze su neplodne. U kasnijim fazama bolesti rezultat je neplodnosti, između ostalog, i od od anatomskih poremećaja manje zdjelice, adhezija, cista na jajnicima, disfunkcije jajovoda.

I ovako ste naišli na kliniku u Dortmundu?

Svaki liječnik koji sam posjetio u Poljskoj želio me operirati. Ali kad sam počeo postavljati pitanja, kako sam se raspitivao hoće li i kako ukloniti svu endometriozu, ispostavilo se da mi te operacije dugoročno neće pomoći. Puno sam istraživao. Jedan je liječnik pregledao tumor na mjehuru, drugi je rekao da ga uopće nema. Imam ovaj tumor ili ne? U kolovozu 2018. godine dobio sam rezultate magnetske rezonancije, imao sam crno na bijelo da je tumor tamo. U to sam vrijeme već znao za kliniku u Dortmundu, da bi me tamo mogli operirati i izrezati sve epidemije. Bila je to vrlo skupa operacija, pa sam odlučio uspostaviti prikupljanje sredstava na jednoj od web stranica namijenjenih toj namjeni. Bila je to najteža odluka u mom životu. Nisam očekivao da će se takva mržnja izliti na mene.

Transplantacija bubrega - činjenice i mitovi. Provjeravam!

Hejt? Jer ste se odlučili boriti za svoje zdravlje?

Prije svega, bio sam jedan od rijetkih koji je osnovao prikupljanje sredstava za liječenje endometrioze. Sada postoji mnogo više tih prikupljanja sredstava, a to je i zbog činjenice da sam o tome započeo i napisao na društvenim mrežama. S jedne strane, prikupljena je ogromna podrška i pomoć, novac. S druge strane, puno mržnje i kritika. Čitao sam da kad možete prikupiti za ovako nešto, to nije fatalna bolest, s njom se može živjeti, može se liječiti u Nacionalnom zdravstvenom fondu. Pokušao sam dokazati da mi treba ovaj tretman, pružio sam medicinsku dokumentaciju. Prebacila sam fotografije kako bih ljudima pokazala kako izgledaju žene s endometriozom kad ih nitko ne može vidjeti. Smotana pod dekom, s bocom s vrućom vodom na trbuhu. Prenosio sam slike trbuha na kojima se vidi koliko je velik tumor. Morao sam dokazati da nisam zatamnio. Najgore je bilo kad su lokalni mediji objavili podatke o mom prikupljanju sredstava. Tada sam pročitala da, ako bih si mogla priuštiti kuću u blizini šume, kako se usuđujem posegnuti za novcem nepoznatih ljudi. Mogao sam i prije razmišljati. Iskreno? Nakon toga, bojao sam se šetati gradom, osjećao sam se lovno.

Ne samo da niste bili jako bolesni, već i nedovoljno siromašni?

Točno. Napokon, postoje ljudi koji su u gorem stanju, koji više pate i trebaju pomoć više. I moguće je živjeti s endometriozom. Da, ali ako utječe na crijeva, može biti opasno po život. A onda postane ne baš zanimljivo. Mnogo puta se dogodilo da sam htio izbrisati svoj blog, prestati doprinositi fan stranici. Ali tada sam uvijek dobio poruku od nekoga kome moje pisanje pomaže. Razne su mi žene napisale da zahvaljujući onome što su pročitale u meni imaju snage boriti se za svoje zdravlje.

Za njih je akcija # bolest niewidać?

Akcija je nastala spontano. Sudjelujem u raznim skupinama i forumima koji povezuju žene s endometriozom. Nažalost, među oboljelima se često dogodi da licitiraju kome je gore. Susreo sam se s mržnjom, uklj. jer na svojoj fanpage objavljujem fotografije koje lijepo izgledaju. Napokon, nemoguće mi je toliko patiti kad to ne možete vidjeti. To što nemam bolest na licu ne znači da se ne razbolim. Napokon sam pukao. Pitao sam trebam li na čelo napisati da sam bolestan? Da stojim nasred ulice i držim transparent preko glave da sam bolestan? Tada će se to vidjeti i svi će mi vjerovati? Jer možete prevesti jednom ili dvaput, ali kad netko izbuši rupu u želucu, pita ili pita, to više ne možemo. I na kraju, ni ja se nisam snašao. Uzeo sam bojicu i doslovno na čelu napisao da sam bolestan, a onda sam na internet objavio fotografiju s hashtagom #chorobyniewidac. Odaziv je bio nevjerojatan.

Žene s endometriozom odgovorile su na hashtag?

Ne samo. Jer nije vidljiva samo endometrioza. Također nema Hashimotove bolesti, dijabetesa i drugih bolesti. Znam majke djece s cističnom fibrozom koje čuju da njihova djeca ne pokazuju bolest. Među ljudima koji su se pridružili akciji bile su djevojke koje pate od depresije, Hashimotova i druge. Ni njih ne možete vidjeti. U našem su društvu bolesni ljudi uglavnom problem. Često čuju: ne ohladi se, ne kukaj, ne budi takav, ne pokazuj.

Drugima je gore.

Uvijek će biti netko gori. Stoga je došlo do ove akcije koja je bila prijeko potrebna. Dobila sam puno poruka od žena koje su napisale da je akcija otvorila oči njihovim najmilijima. Bilo je i puno poruka poput: nakon što sam saznao za bolest, on mojoj rodbini pokazuje vašu stranu. A ja kažem: vidi muža / partnera / mamu, ima to i riba na Internetu. Postoji takva bolest. A onda ova voljena osoba dođe na moju web stranicu, pročita i počne razumjeti s čime se bolesna osoba bori i lakše joj je podržati je. Zahvaljujući činjenici da pišem o svojoj bolesti, kako se izliječim i što mi pomaže, od drugih žena dobivam poruke da im je to pomoglo.

Koje su novosti?

Na primjer, pišete mi da ste zahvaljujući meni promijenili način prehrane i osjećate se bolje. Ili dobijem poruku od gospođe koja je na klinici u Dortmundu, a pacijent leži pored nje i kaže da je ovdje zahvaljujući meni. Budući da 20 godina nije znala što nije u redu s njom, borila se za svoje zdravlje, pronašla moj blog i započela učinkovito liječenje. To je stvarno vrlo uzbudljivo i dat će vam snagu da se nastavite boriti. To uravnotežuje i čak prevladava ovu mržnju. Jer mržnja ne nestaje, mijenjaju se samo stvari koje se mrze.

Žene koje se bore s endometriozom imaju 1,5 puta veću vjerojatnost da pate od mentalnih poremećaja. Često ih prate depresija i tjeskoba.

Kako je to?

Prije nego što sam se odlučio na operaciju u Dortmundu, temeljito sam razgovarao sa svojim liječnikom o cijelom planu. Pitao sam, između ostalih o tome hoću li moći dobiti dijete. Žene s endometriozom imaju vrlo male šanse zatrudnjeti, a dodatno sam uklonio i jednu jajovod. Liječnik je rekao da sve dok imam maternicu, jajnik i jajovod, šanse za trudnoću su velike. Idealno bi bilo da zatrudnim u roku od tri mjeseca nakon operacije. Nije uspjelo i praktički sam prihvatila da s mojim suprugom nećemo imati više djece. I evo, nakon osam mjeseci ispostavilo se da sam trudna. S BLIZANCIMA. Zasad sam u šoku, a prošla su tri i pol mjeseca otkad to znam (smijeh). Nažalost, ispostavilo se da je moja trudnoća problematična. U roku od tri mjeseca posjetila sam tri ginekologa. Dvoje od njih rekli su da u mom gradu nema ginekologa koji bi se odlučili za višeplodnu trudnoću i da bih trebao potražiti liječnika u Białystoku, po mogućnosti u Varšavi. U Białystoku sam dogovorio sastanak s profesorom koji je primao moju kćer.

Nažalost, dva puta sam bio na savjetovanju i liječnik je dva puta zamijenio profesora. Prvi put je sve bilo ok, drugi put kad sam posjetio, čuo sam: oh ne, opet su blizanci. A sve zato što sam prilikom prvog posjeta pitala za porod. Blizanci se mogu roditi prirodnim putem, ali često je potreban carski rez. S endometriozom postoji rizik da se endometrioza proširi na ožiljak tijekom carskog reza. Željela sam znati kako to spriječiti, ali nisi bila željna razgovarati sa mnom. Prošli tjedan bila sam u Dortmundu na savjetovanju s liječnikom koji me operirao. Sad znam sve. A to se znanje dijeli i na mom blogu, a nedavno dajem i intervjue. Ovo je za mene vijest. Jedan od njih, koji se odnosi na i.a. mržnja, dala sam muža na čitanje.

Sto je on rekao?

Izjavio je da nisam rekao ništa što on nije znao. Tada je priznao da se i on suočio s mržnjom koju je prouzročila moja bolest. Čuo je da je njegova supruga lijena, sjedi kod kuće umjesto da radi, postavlja fotografije na internet i pretvara se da je bolesna. Mržnju koja ga je udarila zadržao je za sebe. Nije mi rekao o tome. Udarili su ga izravnije. Bilo je i užasno. Srećom, suprug mi je podrška. Samo on zna koliko smo kriza imali zbog moje bolesti. Međutim, uspjeli smo to preživjeti.

Kako si sada?

Oporavljam se od vijesti da očekujemo blizance (smijeh). Polako se navikavam. Dugo sam mislio da neću moći imati djecu. Odmaram se i gledam kako mi trbuh raste alarmantnom brzinom. Znam da s endometriozom nije lako zatrudnjeti i mnoge žene čuju da je to nemoguće. A u mnogim slučajevima stvarno ne može. Ali kao što je rekao moj liječnik, sve dok imamo maternicu i barem jedan radni jajnik i jajovod, postoji šansa. Za što sam najbolji primjer.

Uredništvo preporučuje:

  1. Zašto se endometrioza ne smije podcijeniti? Intervju s ginekologom dr. Tomaszom Rokickim
  2. Endometrioza mi je sve oduzela. To je život beskrajne boli
  3. Endometrioza - podmukla bolest koja se ne može vidjeti. Napada mlade žene, najčešće mršave

Dugo niste uspjeli pronaći uzrok svojih bolesti ili ga još uvijek tražite? Želite li nam ispričati svoju priču ili skrenuti pozornost na uobičajeni zdravstveni problem? Napišite na sljedeću adresu: [email protected] #Zajedno možemo učiniti više

Sadržaj web stranice healthadvisorz.info namijenjen je poboljšanju, a ne zamjeni kontakta između korisnika web mjesta i njegovog liječnika. Web stranica namijenjena je samo u informativne i obrazovne svrhe. Prije nego što slijedite specijalistička znanja, posebno medicinske savjete sadržane na našoj web stranici, morate se obratiti liječniku. Administrator ne snosi nikakve posljedice koje proizlaze iz upotrebe podataka sadržanih na web mjestu. Trebate li liječničku konzultaciju ili e-recept? Idite na healthadvisorz.info, gdje ćete dobiti internetsku pomoć - brzo, sigurno i bez napuštanja doma.

Oznake:  Psiha Seks-Ljubav Lijekovi