Prenatalni testovi - isplati li se raditi i kada?

Svaka trudnica željela bi biti sigurna da je njezino dijete rođeno zdravo. Da bismo saznali kako se pravilno razvija plod i kako bismo mogli provoditi odgovarajući tretman još u maternici, vrijedi provesti prenatalne testove. Preporučeno od Poljskog društva ginekologa i opstetričara, omogućuju procjenu rizika povezanog s razvojnim manama.

SerhiiBobyk / iStock

Prenatalni testovi za trudnice

Prenatalne testove, iako se nadoknađuju samo u odabranim slučajevima, treba provoditi svaka žena koja očekuje dijete. Ispravno izvedeni, omogućuju procjenu vjerojatnosti rođenja djeteta s urođenim manama. Takve informacije na početku trudnoće izuzetno su vrijedne jer omogućuju roditeljima da se pripreme za rođenje takve bebe i istovremeno omogućuju odgovarajuće postupke u fetalnom razdoblju - ako je to moguće. Dijagnosticiranje bolesti prije poroda također omogućuje liječnicima da razviju plan djelovanja nakon rođenja djeteta. Tada su spremni, na primjer, operirati bolesno dijete nakon poroda, što povećava njegove šanse za oporavak.

Prenatalni testovi također pružaju informacije o nasljednom obrascu i posljedicama bilo kojih urođenih mana. Trenutni razvoj medicine omogućuje vam početak odgovarajućeg liječenja još u maternici. Prenatalne preglede, zbog svoje prirode, možemo podijeliti na invazivne i neinvazivne. Invazivni prenatalni testovi provode se samo u opravdanim slučajevima, jer su povezani s velikim rizikom od pobačaja. To je zbog potrebe za invazivnim prikupljanjem materijala (tijekom postupka). Međutim, invazivni testovi omogućuju vrlo preciznu dijagnozu poremećaja razvoja fetusa.

Koje bolesti možemo dijagnosticirati prenatalnim testiranjem?

Prenatalni pregled omogućuje dijagnosticiranje sljedećih bolesti:

  1. hemofilija,
  2. cistična fibroza,
  3. Duchenneova mišićna distrofija "a,
  4. Edwardsov sindrom,
  5. Downov sindrom,
  6. Huntingtonova koreja,
  7. Patau tim,
  8. meningealna i pupčana kila,
  9. Turnerov sindrom,
  10. oštećenja srca i mokraćnog sustava,
  11. anemija.

Što je neinvazivno prenatalno testiranje?

Pitate li se što je prenatalno testiranje? Mnogo ovisi prvenstveno o njihovoj prirodi - vrijedi znati da se mogu podijeliti na neinvazivne i invazivne.

Sljedeći neinvazivni prenatalni testovi uključuju:

  1. Genetski ultrazvuk - razlikuje se od redovitog ultrazvuka po tome što ga provodi na vrlo osjetljivoj opremi i iskusan liječnik (po mogućnosti onaj koji ima certifikat). Prenatalni ultrazvuk obično traje puno duže od redovitih pretraga, ponekad i do sat vremena. Tijekom ultrazvuka ginekolog mjeri debljinu potiljka, trudnoću i žumanjkovu vrećicu, dimenzije i oblik fetalnih organa, nosnu kost djeteta, funkciju srca, posteljicu, plodnu vodu, pupkovinu i duljinu femura ;
  2. dvostruki test (PAPP-A) - test je krvi koji se provodi između 11. i 13. tjedna trudnoće. Krv majke koristi se za mjerenje koncentracije tvari koje su biljezi Patau sindroma, Downovog sindroma i Edwardsovog sindroma. Tvari su proteini trudnoće PAPP-A i slobodni beta-hCG, tj. Besplatna beta podjedinica horionskog gonadotropina;
  3. trostruki test - krv uzeta trudnici analizira se na koncentraciju beta-HCG, AFP proteina u trudnoći i slobodnog estriola (fE3). Ovaj se test provodi između 14. i 21. tjedna trudnoće i nije obvezan, ali mogu ga provoditi žene bilo koje dobi, iako se posebno preporučuje nakon 35. godine;
  4. fetalna ehokardiografija - pregled se može obaviti oko 20. tjedna trudnoće radi dijagnosticiranja urođenih srčanih mana djeteta ili poremećaja cirkulacije;
  5. NIFTY test je neinvazivni prenatalni test koji se koristi za utvrđivanje rizika od fetalne trisomije kod djeteta, na temelju djetetove DNK analize. Osjetljivost ovog testa prelazi 99%. Materijal za istraživanje uzet je iz majčine krvi;
  6. IONA test je test za ranu procjenu rizika od genetskih oštećenja kod djeteta (Patau, Downov sindrom, Edwardsov sindrom). Ovaj se test posebno preporučuje ženama koje su podvrgnute oplodnji in vitro, starije su od 35 godina i onima koji imaju puno starijeg partnera (posebno starijeg od 55 godina);
  7. PANORAMA test je neinvazivni probirni test, zahvaljujući kojem možemo dobiti važne podatke o tijeku trudnoće od 9. tjedna trudnoće. Test Panorama, osim što procjenjuje postoji li dodatni kromosom u fetusu, omogućuje određivanje spola djeteta.
Što se ne smije jesti u trudnoći? Sedam proizvoda

Što je invazivno prenatalno testiranje?

Prenatalni testovi također mogu biti invazivni - provode se kada neinvazivni testovi ukazuju na određene abnormalnosti. Ako se sumnja na urođenu manu, ginekolog može uputiti pacijenta na invazivne prenatalne testove, kao što su:

  1. amniocenteza - amniocenteza vođena ultrazvukom, koja se obično izvodi između 15. i 20. tjedna trudnoće, jer je rana amniocenteza (između 11. i 14. tjedna trudnoće) povezana s većim rizikom od komplikacija; test vam omogućuje provođenje kulture tkiva prikupljenog materijala, određivanje kariotipa i otkrivanje kromosomskih abnormalnosti fetusa s velikom točnošću;
  2. Uzorkovanje horionskih resica (CVS) - postupak koji se obično izvodi između 11. i 14. tjedna trudnoće, koji uključuje prikupljanje fragmenta horiona (pod ultrazvučnom kontrolom) pomoću jedne od dvije metode, tj. Kroz prednji trbušni zid ili kroz vrat maternice; Iz tako dobivenog uzorka izoliraju se DNA ili kromosomi i provodi se citogenetski test;
  3. kordocenteza - test koji uključuje prikupljanje krvi iz pupkovine punktiranjem pupkovine; ovaj se test može provesti nakon 20. tjedna trudnoće i na temelju njega može se provesti dijagnostika fetalnih defekata i hemolitičkih bolesti.
Oprez

Iako neinvazivni testovi mogu točno ukazati na rizik od određenih bolesti u nerođenog djeteta i mogu sasvim točno (čak 95%) isključiti bolest, oni nisu osnova za dijagnozu. Međutim, kako bi se dijagnosticirala genetska bolest, mora se izvršiti invazivni pregled.

Invazivnost ovih testova znači da su povezani s određenim rizikom od komplikacija. Stoga se obično izvode s određenim indikacijama, a ako je moguće, slijede se rokovi u kojima se preporučuju kako bi se vjerojatnost komplikacija smanjila na najmanju moguću mjeru. Te komplikacije uključuju, između ostalog: uočavanje, bol u donjem dijelu trbuha, krvarenje, edem donjih udova, tjeskoba, infekcije.

Treba imati na umu da su pobačaji koji su rezultat invazivnih testova vrlo rijetki (rizik do 1,3% u slučaju uzorkovanja horionskih resica; 0,5-1% u slučaju amniocenteze). Spontani pobačaji ili smrt fetusa češći su između 16. i 20. tjedna trudnoće, a javljaju se u oko 5% bolesnika trudnoće.

Prenatalni testovi - kako izgledaju?

Kako izgledaju prenatalni testovi, ovisi o vrsti testa. Primjerice, genetski ultrazvuk sastoji se u provođenju detaljnog ultrazvučnog pregleda uzimajući u obzir parametre kao što su prisutnost nosne kosti, procjena nuhalne prozirnosti i veličina CRL. S druge strane, PAPP-A test je test krvi kojim se procjenjuje koncentracija proteina PAPPA-A i hormona beta-hCG.

Invazivna istraživanja izgledaju drugačije. Na primjer, amniocenteza uključuje uzimanje uzorka amnionske tekućine probijanjem plodnog mjehura. Na taj se način dobivaju fetalne stanice koje se uzgajaju in vitro, a zatim se utvrđuje kariotip djeteta.

Prenatalni testovi - kada ih treba izvesti?

Prema preporukama Poljskog društva ginekologa i opstetričara, prenatalne preglede trebalo bi provoditi između 10. i 14. tjedna trudnoće. Međutim, puno ovisi o vrsti pregleda, npr. Amniocenteza se može provesti tek nakon 13. tjedna trudnoće. Testovi prvog i drugog tromjesečja smatraju se najvažnijima.

Indikacije za prenatalne testove su:

  1. zabrinjavajući rezultati ultrazvuka i ostalih testova trudnoće,
  2. obiteljska povijest genetskih bolesti,
  3. majčina dob starija od 35 godina,
  4. rađanje djeteta s genetskim ili razvojnim nedostatkom u prethodnoj trudnoći.
Prenatalni testovi - tko bi ih trebao raditi?

Iako bi svaka žena koja očekuje dijete trebala proći prenatalni pregled, indikacije za njih su:

  1. dob trudnice - preko 35 godina;
  2. prethodna trudnoća koja je rezultirala rođenjem djeteta s kromosomskom abnormalnošću;
  3. kromosomska aberacija kod jednog od roditelja;
  4. obiteljska anamneza genetskih bolesti;
  5. in vitro oplodnja.

Prenatalni testovi - cijena

Postoji program Nacionalnog zdravstvenog fonda (NFZ) prema kojem određena skupina žena može besplatno iskoristiti prednosti prenatalnih testova. Među kriterijima koje trudnica mora zadovoljiti su dob (stariji od 35 godina) i slučajevi genetskih bolesti u užoj obitelji. S druge strane, žene koje bi trebale proći prenatalni pregled, ali nemaju pravo na povrat novca, moraju uzeti u obzir troškove.

1. Amniocenteza - cijena se kreće od 1.300 PLN do 2.000 PLN.

2. PAPP-A test - približno 250 PLN.

3. Dvostruki test i trostruki test - približno 250 PLN.

4. Uzorkovanje horionskih resica - od 1500 PLN naviše.

5. Vrstan test - oko 2400 PLN.

6. Genetski test harmonije - približno 2000 PLN.

Ostala je trudna nakon menopauze. Kako je to moguće?

Sadržaj web stranice healthadvisorz.info namijenjen je poboljšanju, a ne zamjeni kontakta između korisnika web mjesta i njegovog liječnika. Web stranica namijenjena je samo u informativne i obrazovne svrhe. Prije nego što slijedite specijalistička znanja, posebno medicinske savjete sadržane na našoj web stranici, morate se obratiti liječniku. Administrator ne snosi nikakve posljedice koje proizlaze iz upotrebe podataka sadržanih na web mjestu.

Oznake:  Lijekovi Seks-Ljubav Seks